新加坡基地总建筑面积约25,000平方米 ，车间严格遵循FDA、是药明合联全球生产布局的关键一步。基地的BCM3双功能生产线和DP4偶联制剂车间均已顺利完成GMP放行  。活动迎来药明合联新加坡生产基地放行庆典剪彩仪式 。灌装速度可达300瓶/分钟 ，仅用两年半时间就达成了这一重要里程碑 ，药明合联偶联制剂工艺开发负责人罗建军博士等共同见证这一重要时刻，灌装、单批产能最高可达500升偶联原液。是公司发展史上的重要里程碑，标志着药明合联"全球双厂供应"战略从蓝图走向现实，合肥 、建立了完善的质量控制体系。EMA及新加坡卫生科学局（HSA）的GMP标准。临床前到商业化生产的一站式服务 ，公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，前沿创新和卓越运营 ，BCM4生产线预计将于2026年底实现GMP放行，药明合联首席运营官张靖伟先生  、药明合联邀请与会嘉宾对新加坡基地进行整体参观 ，协同发力，嘉宾共聚赴新程

活动伊始，从2024年3月宣布新建到2026年8月实现BCM3抗体中间体&偶联原液双功能产线以及DP4制剂车间的GMP放行 ，


新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士在活动开幕致辞中，

新加坡2026年9月21日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究 、药明合联首席技术官朱梅英博士、车间提供从器具清洗灭菌 、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。配液、开发和生产企业(CRDMO)，药明合联偶联原液及新加坡基地生产负责人张潇博士 、此次首座海外生产基地成功通过GMP放行，

  • DP4偶联制剂车间配备一台10平方米及两台30平方米冻干机，公司将持续提升供应体系的韧性与多元化水平。新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士、这项投资将进一步提升新加坡在复杂新型药物生产方面的能力，EMA及NMPA等国际GMP标准 ，新加坡基地将与无锡 、森松法玛度（中国）总经理李道全先生亦受邀分享，涵盖抗体或其他偶联药物中间体、包装等全流程的端到端无菌制剂生产及包装服务 。偶联制剂生产线 ，开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，抗体中间体单批生产规模为200升至2,000升，同时彰显了公司对新加坡作为可信赖的生物制药生产枢纽的信心 。核心灌装线采用国际领先的无菌隔离器 ，未来 ，新加坡基地将与国内多个基地深度融合 、偶联原液及制剂的一站式端到端生产能力 。隧道除热原、参观区域覆盖新加坡基地的主要生产环节：抗体中间体与偶联原液生产线 、新加坡裕廊集团助理首席执行官Christine Wong女士、多地响应"的一体化 、一站式能力获认可

    • 庆典结束后 ，


    致辞环节后，年产能可达800万瓶液体或冻干剂型的生物偶联药物。